Химическая схема получения анальгетических средств

химическая схема получения анальгетических средств
Инъекции морфина морфинисты часто делают себе сами, пренебрегая правилами асептики. Наибольшей фармакологической активностью обладает природный эфедрин, являющийся одним из стереизомеров.По химической структуре эфедрин подобен катехоламинам (см. 9.2.1).Оглавление Вверх. Морфин вызывает значительное сужение зрачка (миоз), что при отравлении морфином может служить диагностическим признаком. Однако и при кратковременном приеме лицами молодого возраста может развиться фатальная апластическая анемия. Эти вмешательства могут продлить жизнь больного на несколько месяцев и даже лет.


Парацетамол затем был быстро отвергнут в пользу фенацетина. Максимальная концентрация в крови развивается через 1-2,6 часа при приеме натощак и через 4-6 часов при приеме после еды. Наиболее известным производным пиразола является пиразолон, одна из изомерных форм которого приведена ниже. На основе пиразолона созданы анальгетические средства — анальгин, бутадион и др.Тиазол. В цикле тиазола содержатся два разных гетероатома. Известен акрокератоз Базекса, проявляющийся гиперкератозом стоп и ладоней, который ассоциируют с легочной недостаточностью, обусловленной опухолевым процессом в легких.

Если побочные эффекты наблюдаются при повторном применении препарата, необходимо уменьшить дозу. Высшие дозы: 0,03 г (0,1 г). Кодеин (Codeinum), ФVIII (Б). Кодеин-основание. Хранится по списку А в сухом месте, соблюдая правила хранения наркотических анальгетиков. Действие морфина развивается через 10-15 мин после подкожного введения и через 20-30 мин после перорального введения. При передозировке отмечаются глубокая общая центральная депрессия: сон, брадикардия, брадипноэ, вплоть до апноэ.

Похожие записи: